怎样不使疾病遗传给下一代

　　遗传是一种很神奇的现象，父母除了遗传好的基因给子女，还有可能遗传疾病，那么怎样才可以减少疾病遗传给下一代的几率呢?下面，就请跟随助孕小编来了解一下吧!

随着医学技术的进步，虽然仍有一些遗传性疾病无法避免，但也有许多遗传性疾病可以通过手术、内科或基因治疗、干细胞治疗来避免或在一定程度上治愈。与此同时，专家们也再次提出了妊娠检查和新生儿筛查的重要作用。

　　单种疾病发病率低，总发病率却较高

廖，河南省人民医院医学遗传学研究所副所长兼主任医师，接受了一个小病人。铜代谢异常导致铜在肝和脑中沉积。小病人的肝功能严重受损，智力也异常。经检查，患者被诊断为肝豆状核变性，这是一种铜代谢的常染色体隐性疾病。

廖说遗传病有很多种。染色体疾病、X连锁遗传病、先天性代谢缺陷和先天性畸形都属于遗传病范畴，其中染色体疾病300多种，X连锁遗传病70多种。因此，虽然单一疾病的发病率不高，但总发病率仍然相对较高。

感染后，这些遗传性疾病常导致儿童生长迟缓、智力低下、唇腭裂、肢体畸形、性发育障碍、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、肛门闭锁等。这对病人自己和他们的家庭都有很大的影响。

　　及时实施外科手术，可矫正体表缺陷

说到遗传性疾病，许多人认为这些疾病会代代相传。因此，一些人认为终身未婚和终身不育，而另一些人认为生孩子。也许孩子们会健康和健康！这些观点都是不正确的。

廖指出，虽然目前遗传性疾病的有效诊断和治疗方法并不多，但儿科、产科、外科和遗传学等领域的专家都非常关注这一领域，每年都有新的研究进展。先天性心脏病中的唇裂、腹壁缺损、房间隔缺损和室间隔缺损可通过胎儿或婴儿手术进行矫正。一般来说，手术越早，孩子的恢复越好。

　　饮食调理药物治疗，补充体内缺乏物

对于肝豆状核变性，一种常染色体隐性遗传病，一旦确诊，可以服用D-青霉胺来促进铜离子的排泄。在日常饮食中，我们应该限制吃含铜的食物，多吃高蛋白食物，以减少对肝脏、大脑、肾脏和其他器官的损害。对于某些由酶或蛋白质缺乏引起的遗传代谢疾病，通过对症补充可以达到良好的治疗效果。

由于携带者的性别不同，X连锁隐性遗传病将分别传给男孩或女孩。因此，可以在怀孕后识别胎儿的性别，并根据携带者的性别保留男性或女性胎儿，从而有效避免疾病的遗传。

　　基因疗法进展迅速，添彩遗传病治疗

　　新生儿筛查须尽早，发现异常可干预

　　预防遗传病无巧法，多方着手减后忧

此外，先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症等遗传代谢疾病可通过新生儿筛查尽早发现和干预。河南省新生儿筛查中心副主任技师赵德华表示，目前我省新生儿筛查主要针对先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症。一般来说，只需要在孩子出生后2-3天进行血液检测，或者至少喂养她8次以上。费用只有40元左右。

010-59000

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廖指出，虽然进步很大